Hologic vinner avgörande dom mot Siemens gällande bröstcancerdiagnostik
16 juni 2026
Domstolen beordrar Siemens att omedelbart stoppa produktionen samt återkalla och förstöra produkter i Tyskland, Frankrike och Nederländerna
MARLBOROUGH, Mass., juni 16, 2026 -- Hologic, Inc. meddelar idag att Unified Patent Court (UPC) i Tyskland har fastställt att Siemens* har gjort intrång i ett avgörande Hologic-patent för mammografiteknik i Siemens senaste mammografisystem.
Domstolen har utfärdat ett omfattande föreläggande som omedelbart förbjuder Siemens att tillverka, erbjuda, marknadsföra, använda, importera eller lagra MAMMOMAT B.brilliant-system för dessa ändamål i Tyskland, Frankrike och Nederländerna, samt utdömt ekonomiska skadestånd och böter vid bristande efterlevnad.
Domstolen kräver även att Siemens genomför en obligatorisk återkallelse och destruktion av samtliga berörda system i dessa länder.
Den 10 juni 2026 fastslog UPC att Siemens gjort intrång i det europeiska patentet EP 2 352 431, Hologics Focusing Technology på EnvisionTM-plattformen, den första FDA-godkända mammografiinnovationen av sitt slag.1
Utöver det omfattande föreläggandet mot Siemens, återkallelse och destruktion av intrångsgörande system, kommer Hologic att tilldelas retroaktiva och framtida skadestånd och kostnader som fastställs av domstolen. Siemens måste även återbetala kunderna för inköpspriset på de berörda systemen samt ersätta dem för logistik och relaterade kostnader i samband med återkallelsen.
”Denna dom är ett tydligt erkännande av styrkan och originaliteten i Hologics innovation – och, ännu viktigare, av de standarder vi anser att kvinnor förtjänar vid bröstcancerscreening,” säger Essex Mitchell, Chief Operating Officer på Hologic. ”Våra teknologier är utvecklade för att möjliggöra tidigare upptäckt av cancer, öka diagnostisk säkerhet och i slutändan rädda liv. När andra företag gör intrång i våra patenterade uppfinningar riskerar det att hämma utvecklingen av nya och innovativa produkter som ger läkare möjlighet att erbjuda den vård patienterna är beroende av. Hologic kommer fortsatt att arbeta för att säkerställa att kliniker har tillgång till de mest avancerade, beprövade teknologierna och att kvinnor världen över får tillgång till de senaste innovationerna inom screening.”
Läs mer om beslutet på UPC:s webbplats här.
Om Hologic, Inc.
Hologic, Inc. är en global ledare inom kvinnohälsa, dedikerad till att utveckla innovativa medicintekniska lösningar som effektivt upptäcker, diagnostiserar och behandlar hälsotillstånd samt höjer vårdstandarden världen över. Läs mer på www.hologic.se.
Framåtblickande uttalanden
Detta pressmeddelande kan innehålla framåtblickande information som innebär risker och osäkerheter, inklusive uttalanden om användningen av Hologics produkter. Det finns inga garantier för att dessa produkter kommer att uppnå de fördelar som beskrivs här eller att sådana fördelar kan upprepas på samma sätt för enskilda patienter, eftersom den faktiska effekten av produkterna endast kan fastställas från fall till fall. Det finns inte heller några garantier för att dessa produkter kommer att bli kommersiellt framgångsrika eller uppnå förväntad försäljningsnivå. Hologic frånsäger sig uttryckligen varje skyldighet eller åtagande att offentligt publicera uppdateringar eller revideringar av sådana uttalanden för att återspegla förändringar i förväntningar eller förändringar i händelser, förhållanden eller omständigheter som ligger till grund för dessa data eller uttalanden.
Denna information är inte avsedd som produktreklam eller marknadsföring där sådana aktiviteter är förbjudna. För specifik information om vilka produkter som är tillgängliga för försäljning i ett visst land, kontakta en lokal Hologic-representant eller skriv till womenshealth@hologic.com.
Hologic, The Science of Sure och Envision är varumärken och/eller registrerade varumärken som tillhör Hologic, Inc. och/eller dess dotterbolag i USA och/eller andra länder.
Presskontakt:
Bridget Perry
Senior Director, Corporate Communications
(+1) 508.263.8654
bridget.perry@hologic.com
* Siemens Healthineers AG, Siemens Healthcare GmbH, Siemens Healthineers Nederland B.V. och Siemens Healthcare SAS (Tillsammans: ”Siemens”).
1. FDA PMA-godkännande P080003/S009, 2024