Aptima® Trichomonas vaginalis Assay

Skydda och förbättra reproduktiv och sexuell hälsa för kvinnor genom precis och tidig detektion av symtomatisk och asymtomatisk Trichomonas vaginalis (TV).

Analysförpackning mot laboratoriebakgrund

    Översikt

    Dokument

    Utbildning

    Ana det som inte kan ses

    Den globala förekomsten av Trichomonas vaginalis-infektioner bedöms vara högre än klamydia och gonorré tillsammans.1 Klinisk presentation är inte en tillförlitlig indikator på TV-infektion hos kvinnor eftersom 10–50 % av dem är asymtomatiska.2 Aptima TV-analys ger upp till 100 % detektion både hos symtomatiska och asymtomatiska patienter.3

    En känslig analys för förbättrad patientvård

    Aptima TV Assay överträffar de traditionella, mindre känsliga metoderna med våtutstryk och odling, vilket gör den till ett mycket pålitligt test för diagnos av trikomonas-infektioner.4

    Utmärkt prestanda

    Aptima TV Assay riktar in sig på rRNA för att tillhandahålla upp till 100 % sensitivitet.3

    Hög sensitivitet

    Tester med nukleinsyraamplifieringsteknik (NAAT) erbjuder den högsta sensitiviteten för detektion av Trichomonas vaginalis.

    Provstabilitet

    Prov som tas med Aptima provtagningskit är stabila i upp till 60 dagar,3 jämfört med våt preparatberedning som snabbt kan bli negativ.5

    Tekniker går igenom Panther-system i laboratoriemiljö

    Förenkla och skalanpassa framtiden för diagnostik

    Aptima TV Assay är en del av Hologic Molecular Scalable Solution, en portfölj som kombinerar en bred analysmeny med hög prestanda och automation med hög genomströmning. Utformad för att flexibelt kunna skalanpassas efter dina behov, från resultat för en enda patient till screening av en population.

    Styrkta resultat

    Detekterar så lite som en organism i provet. Nästan 50 % av alla TV-infektioner missas av våt preparatberedning.3

    Detekterar rRNA

    för förbättrad analysprestanda

    >95 % sensitivitet

    i prover från både symtomatiska och asymtomatiska kvinnor

    >98 % specificitet

    för olika kliniskt relevanta provtyper

    I linje med riktlinjerna från IUSTI och WHO

    "NAAT tillhandahåller den högsta sensitiviteten för detektion av TV jämfört med både mikroskopi och odling. De bör vara det föredragna testet när resurserna tillåter det. NAAT kan detektera TV i vaginala eller endocervikala pinnprov och i urinprov med hög sensitivitet och specificitet."6

    Handskbeklädd hand som håller en provrörshållare i laboratoriemiljö

    Ett prov, flera STI-resultat

    Kliniskt relevanta provtypsalternativ gör det enkelt att beställa Aptima TV Assay separat eller i kombination med andra analyser från vår automatiserade Hologic STI Solution. Bläddra bland relevanta provtagningskit nedan.

    Prover i laboratoriemiljö

    Obehandlade infektioner kan ge allvarliga konsekvenser3

    Trichomonas vaginalis-infektioner har kopplats till allvarliga hälsokonsekvenser:

    • Negativa graviditetsresultat inklusive prematur födsel och låg födelsevikt6, 7
    • Bäckeninflammation8
    • Utdragen HPV-infektion8
    • Ökad risk för att överföra och infekteras av HIV9

    Bevis. Kunskap. Samarbete.

    Vår utbildningsportal förbättrar patientvården genom utmärkt utbildning, kommunikation av kliniska och vetenskapliga bevis och partnerskap med sjukvården.

    Kunskap

    En ung kvinna arbetar i ett laboratorium En ung kvinna arbetar i ett laboratorium

    Molekylär diagnostik vid testning av vaginit ökar precisionen och effektiviteten

    Paneldiskussion med några av Öresundsregionens mest inflytelserika sjukvårdspolitiker, Preben Friis-Hauge, Carina Ohls Paneldiskussion med nogle af Øresundsregionens mest indflydelsesrige sundhedsplejepolitikere, Preben Friis-Hauge, Carina Ohlsson, Maria Berglund, og Lars Gaardhøj.

    Nordisk seminarium om kvinnohälsa i Köpenhamn

    Sjukvårdspersonal som tittar på en skärm i laboratoriemiljö Sjukvårdspersonal som tittar på en skärm i laboratoriemiljö

    Fokus på kvinnors sexuella, reproduktiva och gynekologiska hälsa

      1. Rowly J, Vander Hoon S, Korenromp E, et al. Chlamydia, gonnorhoea, trichomoniasis and syphilis:global prevalence and incidence estimates 2016. Bull World Health Organ. Aug 2019; 97:548-562.
      2. Sherrard J, Ison C, Moody j. et.al. United Kingdom National Guideline on the Management of Trichomonas vaginalis 2014. Int J STD AIDS 2014;25(8):541-49.
      3. Aptima Trichomonas vaginalis Assay [bipacksedel] AW-23069 Rev. 001 San Diego, CA; Hologic, Inc., 2023.
      4. Nicholls JE, Turner KM, North P, et.al. Cross-sectional study to evaluate trichomonas vaginalis positivity in women tested for Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis, attending genitourinary medicine and primary care clinics in Bristol, South West England. Sex Transm Infect 2018;94:93-99.
      5. Kingston M, Bansai D, Carlin E. 'Shelf Life' of Trichomonas vaginalis. Int J STD AIDS 2003;14(1):28-29.
      6. Sherrard J, Wilson J, Donders G, et al. 2018 European (IUSTI/WHO) International Union against sexually transmitted infections (IUSTI) World Health Organisation (WHO) guideline on the management of vaginal discharge. Int J STD AIDS. 2018;29(13) 1258-1272.
      7. Cotch MF, PastoreckJG, Nugent RP, et al. Trichomonas vaginalis associated with low birth weight and pre-term delivery. Sex Trans Dis 1997; 24: 353-360.
      8. Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70.
      9. McClelland RS, Sangare L, Hassan WM, et al. Infection with Trichomonas vaginalis increases the risk of HIV-1 acquisition. J Infect Dis. Mar 2007;195:698-702.

      1434

      2797

      Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.

      Nummer till anmält organ om tillämpligt