Panther Fusion® Bordetella Assay
Ett helautomatiserat tillvägagångssätt för testning av Bordetella pertussis och Bordetella parapertussis i en enda analys.1
Utöka prestanda och automatisering
Panther Fusion Bordetella Assay är en multiplex realtids-PCR (RT-PCR) för in vitro-diagnostik för snabb och kvalitativ detektion och differentiering av Bordetella pertussis (Bp) och Bordetella parapertussis (Bpp) från pinnprover från nasofarynx.1
Öka effektiviteten och minska kostnaderna
Individanpassa er patienttestning genom att köra enbart Panther Fusion Bordetella Assay, eller tillsammans med andra respiratoriska tester med Panther Fusion.1
Skydda barn
Spädbarn och småbarn är mer benägna att diagnostiseras i de tidiga faserna av kikhosta, då PCR och odling är de föredragna metoderna. Små barn har sannolikt nyligen vaccinerats mot kikhosta och har förhöjda nivåer av antikroppar, vilket kan leda till missvisande serologiska resultat.2
En patogen med hög förekomst
Förekomsten av B. pertussis och B. parapertussis tillsammans är mindre än 2 % och beror i stor utsträckning på patientens ålder. Uppskattningsvis 16 miljoner fall av kikhosta och 195 000 relaterade dödsfall inträffar globalt varje år. I europeiska länder rapporteras cirka 40 000 fall varje år.1
Testvariation
Analysen kan köras parallellt med analyser för aktuell infektionssjukdom, kvinnohälsa och virologi, vilket gör att laboratorier kan frigöra kapacitet på sina befintliga Panther-system.
Förenkla och skalanpassa framtiden för diagnostik
Panther Fusion Bordetella Assay är en del av Hologic Molecular Scalable Solution, en portfölj som kombinerar en bred analysmeny med hög prestanda och automatisering med hög genomströmning. Utformad för att flexibelt kunna skalanpassas efter dina behov, från resultat för en enda patient till screening av en population.
Var förberedd på den respiratoriska vintersäsongen
Panther Fusion-analysen uppvisar utmärkt klinisk prestanda.1
100 %
sensitivitet
Bordetella pertussis
96,8 %
specificitet
Bordetella pertussis
100 %
sensitivitet
Bordetella parapertussis
99,6 %
specificitet
Bordetella parapertussis
Rätt patient. Rätt test.
Rätt tid.3
- Från verklig behovsanpassad testning till hög genomströmning
- Inga batchbegränsningar av prover, prioritera brådskande prover
- De första resultaten inom 2,4 timmar
- Kör flera analyser från ett enskilt provrör samtidigt
- Testreagens i bruksfärdig enkeldoskasett
- Lång hållbarhet på instrumentet för vätskor och reagenser
Verifierad provtagning
Panther Fusion Bordetella Assay är validerad för pinnprover från nasofarynx i virustransportmedium och universellt transportmedium.1
Bevis. Kunskap. Samarbete.
Vår utbildningsportal förbättrar patientvården genom utmärkt utbildning, kommunikation av kliniska och vetenskapliga bevis och partnerskap med sjukvården.
Kunskap
- Panther Fusion Bordetella Assay [bipacksedel]. AW-18637-001 Rev. 001 San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2018
- European Centre for Disease Prevention and Control. Laboratory diagnosis and molecular surveillance of Bordetella pertussis - Stockholm: ECDC; 2022.
- Användarmanual till Panther/Panther Fusion System. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Information om EU-representant om tillämpligt
Nummer till anmält organ om tillämpligt