Panther Fusion® Paraflu Assay
Ett helautomatiserat tillvägagångssätt för respiratorisk testning för parainfluensa 1, 2, 3 och 4 i en enda analys.1
Panther Fusion Paraflu Assay
Panther Fusion Paraflu Assay är en multiplex realtids-PCR (RT-PCR) för in vitro-diagnostik för snabb och kvalitativ detektion och differentiering av parainfluensavirus 1 (HPIV-1), parainfluensavirus 2 (HPIV-2), parainfluensavirus 3 (HPIV-3) och parainfluensavirus 4 (HPIV-4). Diagnostisera prover från pinnprover från nasofarynx erhållna från individer som uppvisar tecken och symtom på en luftvägsinfektion.1
Öka effektivitet och minska kostnader
Individanpassa patienttestning genom att köra endast Panther Fusion Paraflu Assay eller tillsammans med andra respiratoriska test med Panther Fusion.1
Skydda barn
HPIV infekterar vanligtvis spädbarn och småbarn. HPIV-1 och HPIV-2 orsakar båda krupp, där HPIV-1 oftast identifieras som orsaken hos barn. Båda kan orsaka sjukdomar i övre och nedre luftvägarna och förkylningsliknande symtom.1,2
Differentiera resultat
Fyra mål i en analys, inklusive HPIV-3, förknippade med bronkiolit, bronkit och pneumoni, och HPIV-4 som kan orsaka lindriga till svåra sjukdomar i andningsvägarna.1
Testningsvariation
Analyser kan köras parallellt med analyser för aktuell infektionssjukdom, kvinnohälsa och virologi, vilket gör att laboratorier kan frigöra fri kapacitet på sina befintliga Panther-system.
Förenkla och skalanpassa framtiden för diagnostik
Panther Fusion Paraflu Assay är en del av Hologic Molecular Scalable Solution, en portfölj som kombinerar en bred analysmeny med hög prestanda och automatisering med hög genomströmning. Utformad för att flexibelt kunna skalanpassas efter dina behov, från resultat för en enda patient till screening av en population.
Var förberedd på den respiratoriska vintersäsongen
Panther Fusion-analysen uppvisar utmärkt klinisk prestanda.1
100 % sensitivitet
100 % specificitet
för parainfluensa 1
100 % sensitivitet
100 % specificitet
för parainfluensa 2
100 % sensitivitet
99,6 % specificitet
för parainfluensa 3
98,1 % sensitivitet
100 % specificitet
för parainfluensa 4
Rätt patient. Rätt test. Rätt tid.3
- Från verklig behovsstyrd testning till hög genomströmning
- Inga batchbegränsningar av prover, prioritera brådskande prover
- De första resultaten inom 2,4 timmar
- Kör flera analyser från ett enskilt provrör samtidigt
- Testreagens i bruksfärdig endoskassett
- Lång hållbarhet för vätskor och reagens i instrument efter laddning
Verifierad provtagning
Panther Fusion Paraflu Assay är validerad för pinnprover från nasofarynx i virustransportmedium och universellt transportmedium.1
Bevis. Kunskap. Samarbete.
Vår utbildningsportal förbättrar patientvården genom utmärkt utbildning, kommunikation av kliniska och vetenskapliga bevis och partnerskap med sjukvården.
Kunskap
- Panther Fusion Paraflu Assay [bipacksedel]. AW-23708-001 Rev 001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022.
- Oh DY, Biere B, Grenz M, Wolff T, Schweiger B, Dürrwald R, Reiche J. Virological Surveillance and Molecular Characterization of Human Parainfluenzavirus Infection in Children with Acute Respiratory Illness: Tyskland, 2015-2019. Microorganisms. 2021 Jul 14;9(7):1508. doi: 10.3390/microorganisms9071508. PMID: 34361941; PMCID: PMC8307145
- Användarmanual till Panther/Panther Fusion System. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Nummer till anmält organ om tillämpligt
Information om EU-representant om tillämpligt